Arthur berusia 11 bulan; bayi itu lahir dengan sindrom Patau

Arthur, putra penyanyi Zé Vaqueiro dan influencer Ingra Soares yang berusia 11 bulan, meninggal pada Selasa dini hari (9). Bayi itu lahir dengan sindrom trisomi 13, yang juga dikenal sebagai sindrom Patau, kelainan bawaan. Si kecil dirawat di Unit Perawatan Intensif (ICU).

“Tuhan tahu segalanya, dan Dia memutuskan sudah waktunya bagi Arthur kita untuk bergabung dengan-Nya dan beristirahat. Kami berterima kasih dari lubuk hati kami yang terdalam atas cinta dan doa yang diterima putra kami saat ia berada di antara kami,” demikian pernyataan yang dibagikan oleh penyanyi dan istrinya di Instagram.

Arthur, yang akan berusia 1 tahun pada 24 Juli, adalah anak ketiga pasangan itu dan dirawat di rumah sakit selama 10 bulan. Pada bulan Mei, bayi itu diperbolehkan pulang, tetapi harus kembali ke rumah sakit sehari kemudian setelah mengalami serangan jantung. Selain anak bungsu mereka, pasangan itu juga memiliki Daniel, yang berusia 3 tahun. Ingra juga merupakan ibu dari Nicole, yang berusia 13 tahun, dari hubungan sebelumnya. Zé Vaqueiro dan Ingra telah menikah sejak Oktober 2021.

Dalam sebuah pernyataan, tim artis menyesalkan kematian bayi tersebut

“Dengan penuh penyesalan kami mengumumkan kematian Arthur Siqueira Duarte kemarin, 8 Juli, pukul 21.45, akibat disfungsi beberapa organ. Putra penyanyi Zé Vaqueiro dan Ingra, Arthur lahir ke dunia pada 24 Juli tahun lalu dan didiagnosis menderita sindrom Patau.”

“Pada bulan Mei tahun ini, Arthur pulang ke rumah setelah sembilan bulan dirawat di rumah sakit, tetapi sayangnya ia kembali ke rumah sakit keesokan harinya. Menjelang akhir tahun pertamanya, Arthur beristirahat, tetapi meninggalkan warisan cinta dan iman bagi orang tuanya, yang tangguh dan tidak pernah berhenti percaya pada keajaiban hidup dan tujuan Tuhan. Saat ini, kami menyampaikan solidaritas penuh kami kepada keluarga tersebut.”

Apa itu sindrom Patau?

Sindrom Trisomi 13, yang juga dikenal sebagai sindrom Patau, adalah kelainan genetik langka yang ditandai dengan kromosom ekstra, yang menyebabkan malformasi pada wajah dan anggota badan, serta sistem saraf, jantung, dan saluran kemih. Kondisi ini dapat memengaruhi satu dari setiap 4.000 hingga 5.000 bayi.

Sumber